Juuste väljalangemist pidurdav tablett läbis edukalt inimkatsed

Esmaspäeva hommikul teatas Veradermics oma teise ja kolmanda faasi uuringu esimestest tulemustest. VDPHL01 täitis kõik uuringu eesmärgid ning oluliselt rohkematel seda kasutanud inimestel täheldati uut juuksekasvu võrreldes platseebogrupi liikmetega. Ettevõte plaanib taotleda VDPHL01 heakskiitu ametivõimudelt, mille pälvimise tõenäosus on suur.

„Kui VDPHL01 saab heakskiidu, on sellel potentsiaal muuta viisi, kuidas arstid ja patsiendid käsitlevad meeste androgeenset alopeetsiat (pärilik progresseeruv juustekadu – toim.),“ ütles Veradermicsi teadusnõunik Maryanne Makredes Senna, kes on dermatoloogia dotsent Harvardi ülikooli meditsiinikoolis.

Vedeliku või vahuna peanahale kantav minoksidiil on olnud juuste väljalangemise ravis standard üle kolmekümne aasta. Esialgu töötati see välja kõrgvererõhutõve ravimina, ent siis avastati sel kõrvaltoime juuksekasvu ergutajana. Praegu on see käsimüügis saadaval, ja kuigi see võib olla tõhus juuste väljalangemise ennetamisel või aeglustamisel, eriti androgeense alopeetsia puhul, on sellel ka puudusi. Pähe määritavana võib ravim näiteks põhjustada peanaha punetust ja põletustunnet. See on koduloomadele mürgine, mistõttu peavad loomaomanikud selle kasutamisel ja hoiustamisel eriti ettevaatlikud olema. Samuti paneb see juuksed kokku kleepuma.

Tegelikult on väga väikestes kogustes suukaudset minoksidiili viimastel aastatel juba kasutatud, aga see ei ole ametliku ravimi staatust saanud. Veradermicsi sõnul ei ole nende uus toode VDPHL01 lihtsalt tavalise suukaudse minoksidiili uus versioon. Tegemist on nende patenteeritud nn pikendatud vabanemisega ravimiga, mis tähendab, et ravimi hulk püsib organismis kaua ühtlaselt kõrge. Hulk on piisavalt suur juuksekasvu soodustamiseks, aga samas piisavalt väike, et vähendada soovimatuid kõrvalmõjusid südame-veresoonkonnale (kõrgvererõhuravis, kus minoksidiili kasutatakse, on nende mõjude leevendamiseks sageli kasutusele võetud beetablokaatorid).

Viimased uuringutulemused on järgmised: kuue kuu jooksul jagati üle 500 kerge või mõõduka androgeense alopeetsiaga mehe juhuslikult kolme rühma: üks oli platseeborühm, üks sai 8,5 mg annuse VDPHL01 päevas, kolmas sai kaks annust päevas. Mõlemad ravirühmad saavutasid uuringu lõpuks paremad tulemused kui kontrollrühm. Umbes 79% ühe annuse rühma liikmetest ja 86% kahe annuse rühma liikmetest täheldas märkimisväärset juuksekasvu, samas kui platseebogrupis oli see näitaja 36%. Ligi pooled ühe annuse rühmast ja kaks kolmandikku kahe annuse rühmast hindasid oma juuste katvust „paranenuks“ või „oluliselt paranenuks“, võrreldes vaid 13%-ga platseebogrupis.

Oluline on, et ravim näis olevat ka ohutu ja hästi talutav. Kõrvaltoimete kogumäär oli sarnane ravirühmade ja platseebo vahel ning tõsiseid või südame-veresoonkonnaga seotud kõrvaltoimeid ei täheldatud. Umbes 5% patsientidest koges turset jäsemetes, kuid vaid umbes 1% katkestas ravi selle tõttu.

Ilmselt saab VDPHL01 võimudelt regulatiivse heakskiidu. Sel juhul oleks see esimene uus suukaudne ravim androgeense kiilanemise raviks ligi 30 aasta jooksul ning tõenäoliselt muutuks see populaarseks esmavaliku ravivõimaluseks. Alternatiivina kasutatakse ka ravimit nimega Propecia (toimeaine finasteriid), kuid see võib mõnel inimesel põhjustada ebameeldivaid kõrvaltoimeid, näiteks seksuaalfunktsiooni häireid.